1.
Arch. argent. dermatol
;
36(1): 53-8, ene.-feb. 1986. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-38650
ABSTRACT
Se presenta el caso de una paciente de 48 años de edad en la cual la asociación de poliposis múltiple, osteomas craneanos, gran quiste dentígeno de maxilar inferior, con quistes epidérmicos y fibromas cutáneos conduce al diagnóstico de Sindrome de Gardner. Se efectúa una revisión bibliográfica, nosológica y clinicopatogénica de esta genodermatosis y se destaca la trascendencia del dermatólogo en la pesquisa temprana de esta rara afección